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4,4'-Diaminodiphénylméthane
4,4'-Diaminodiphénylméthane
| 4,4'-Diaminodiphénylméthane | |||
|---|---|---|---|
| Identification | |||
| Nom UICPA | 4,4'-Diaminodiphénylméthane | ||
| Synonymes | MDA | ||
| No CAS | |||
| No EINECS | 202-974-4 | ||
| PubChem | 7577 | ||
| ChEBI | 32506 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | cristaux ou poudre de blanc à jaunâtre[1] | ||
| Propriétés chimiques | Formule brute | C13H14N2 [Isomères] | |
| Masse molaire[2] | 198,2637 ± 0,0118 g/mol C 78,75 %, H 7,12 %, N 14,13 %, | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 92 °C[1] | ||
| T° ébullition | 398 °C[1] | ||
| Solubilité | 1,25 g·l-1 (eau,20 °C 9,8 g·l-1 (eau,100 °C)[1] | ||
| Masse volumique | 1,1 g·cm-3[1] | ||
| T° d'auto-inflammation | 500 °C [1] | ||
| Point d’éclair | 220 °C[1] | ||
| Précautions | |||
Danger | |||
| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 350–450 mg·kg-1 (rat, oral)[4] | ||
| LogP | 1,59 [1] | ||
Le 4,4'-diaminodiphénylméthane est une amine aromatique de formule brute C13H14N2 considérée comme dangereuse pour la santé et retirée progressivement du marché européen à partir du 17 février 2011[5].
Production et synthèse
Le 4,4'-diaminodiphénylméthane est obtenu via une réaction de condensation du formaldéhyde avec l'aniline en présence d'acide chlorhydrique[6].
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